FDA je držiteľom prvého verejného vypočutia CBD dnes: Vypočujte si webcast, Send In Coment
Majitelia domácich miláčikov a domáce zvieratá sa radujú. Nakoniec sa objaví určitá jasnosť o rozvíjajúcom sa, ale mätúcom trhu CBD pre spotrebu človeka aj domácich miláčikov. Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) organizuje prvé verejné vypočutie dnes 31. mája od 8:00 do 18:00. Est
Streamovanie webového vysielania verejného vypočutia: Pre tých, ktorí sa nemôžu osobne zúčastniť, FDA poskytne živé vysielanie vypočutia. Ak sa chcete pripojiť k vypočutiu prostredníctvom webového vysielania, prejdite na kanabisPart15.
Prepisy budú prístupné hneď, ako budú k dispozícii na NewSevents/MeetingsConferencesworkshops/UCM634550.htm. Bude k dispozícii na.
Výrobky CBD pre domáce zvieratá boli veľkou správou, ale existuje veľa zmätku o označovaní, bezpečnosti a účinnosti niektorých výrobkov. Veterinári nemôžu v súčasnosti predpisovať produkty CBD, ale môžu ich diskutovať, ak sa na ne pýta majiteľ domáceho maznáčika. Mnoho výrobkov je k dispozícii v obchodoch s uvedenými pozitívnymi výsledkami. Podľa FDA je určené verejné vypočutie na získanie vedeckých údajov a informácií o bezpečnosti, výrobe, kvalite výrobku, marketingu, označovaní a predaji výrobkov obsahujúcich zlúčeniny kanabis alebo kanabis. GoodNewsforPets sleduje tento trend a poskytuje nasledujúce informácie týkajúce sa trhu s výrobkami PET. Úplné vyhlásenie nájdete na webových stránkach FDA tu a na verejnom oznámení tu.
Zatiaľ čo obdobie je uzavreté na vykonávanie ústnych prezentácií a pripomienok na verejnom vypočutí, elektronické alebo písomné pripomienky budú prijaté do 2. júla 2019. Tu sú všeobecné informácie z webovej stránky FDA:
„FDA ustanovuje doklad pre verejné pripomienky k tomuto vypočutiu. Číslo doku je FDA-2019-N-1482. Docket sa zatvorí 2. júla 2019. Predložte elektronické alebo písomné pripomienky k tomuto verejnému vypočutiu do 2. júla 2019. Upozorňujeme, že neskoro, predčasné podané pripomienky sa nezohľadnia. Elektronické pripomienky musia byť predložené 2. júla 2019. Systém elektronického registra prijme pripomienky do 23:59 hod. Východný čas na konci 2. júla 2019. Pripomienky prijaté poštou/doručením ruky/kuriérom (pre písomné/papierové príspevky) sa budú považovať za včasné, ak sú poštové pečiatky alebo že potvrdenie o prijatí doručenia je k tomuto dátumu alebo pred týmto dátumom. “
Kompletné informácie o tom, ako odoslať, nájdete v doplnkovej časti webovej stránky FDA tu.
Oznámenie FDA o potravinách a drogách zvierat
Úplné vyhlásenie z FDA je k dispozícii na webovej stránke FDA, avšak tu je časť týkajúca sa potravín a drog pre zvieratá:
„FDA reguluje potraviny pre zvieratá rôznymi spôsobmi, a to aj schválením bezpečných potravinárskych prísad a stanovenia noriem pre kontaminanty potravín pre zvieratá. FDA nepreskúmala žiadne petície s potravinami pre krmivo odvodené od kanabisu, ani žiadne zložky krmiva odvodených z kanabis Inak bol FDA schválený na použitie v krmive pre zvieratá. Spoločnosti pre potraviny pre zvieratá, ktoré chcú používať zlúčeniny kanabisu alebo kanabisu odvodené vo svojich výrobkoch z potravín pre zvieratá, podliehajú príslušným zákonom a predpisom, ktoré sa týkajú procesov potravín a grafov. Pokiaľ ide o THC a CBD konkrétne, ako je uvedené vyššie, je to zakázaný akt podľa oddielu 301 (LL) zákona FD&C, ktorý predstavuje alebo dodá zavedenie do medzištátneho obchodu, akékoľvek potraviny pre zvieratá, ku ktorému bola pridaná THC alebo CBD.
Ako je uvedené vyššie, liek je článok určený na použitie pri diagnostike, liečbe, zmierňovaní, liečbe alebo prevencii choroby u človeka alebo iných zvierat (oddiel 201 písm. G) zákona FD&C. Drog je tiež definovaný ako článok (Iné ako jedlo) určené na ovplyvnenie štruktúry alebo akejkoľvek funkcie tela človeka alebo iných zvierat. Stanovenie toho, či je produkt, sa liek čiastočne otočí na „zamýšľanom použití“ produktu.
V súčasnosti neexistujú žiadne legálne predávané nové živočíšne lieky, ktoré obsahujú zlúčeniny odvodené od kanabisu alebo kanabisu. Podľa oddielu 512 písm. A) zákona FD&C (21 U.S.C. 360B písm. A)) sa považuje nový liek na zvieratách (21 U.S.C. 360B (A)) a nemusí sa predávať do medzištátneho obchodu podľa oddielu 301 písm. A) zákona FD&C), pokiaľ má schválené nové aplikácie na lieky na zvieratá (NADA), skrátenú NADA (ANADA), podmienené schválenie (CNADA) alebo zoznam indexov. FDA prehodnocuje údaje predložené v marketingovej aplikácii s cieľom vyhodnotiť, či produkt na zvieratá liečivá spĺňa zákonné normy na schválenie. Na vykonanie klinického výskumu, ktorý môže viesť k schváleným novým liekom na zvieratách, vrátane výskumu využívajúcich materiály z rastlín, ako je kanabis, vedci vytvorili vyšetrovací nový liek na zvieratá (INAD) s FDA a spĺňajú požiadavky opísané v časti 21 CFR, časť 511. ”
FDA má tu tiež sekciu FAQ.
Ak sa chcete prihlásiť, aby ste dostali spravodajské bulletiny GoodNewsforPets, kliknite sem.